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肿瘤基因检测结直肠癌

永州结直肠癌4基因突变检测+MSI(组织)

临床应用

KRAS/NRAS/BRAF/HER2基因突变+MSI

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

5200元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测需要我的血液还是肿瘤组织?
这项检测需要使用您的肿瘤组织样本,通常来源于手术切除或活检获取的标本。这是因为需要直接分析肿瘤细胞中的基因变化,结果更为准确可靠。
大概需要提供多少组织样本才够用?
一般需要提供一定数量和厚度的石蜡切片,具体数量(如几张白片或卷片)需根据检测机构的要求而定。他们会根据您的病理报告给出明确的样本要求。
我在医院问的同样的检测要六千多,为什么你们这便宜些?质量有保证吗?
您好,不同机构定价策略不同,价格差异不等同于质量差异。关键在于确认检测机构是否具备合规的实验室资质(如CAP/CLIA认证)、稳定的检测技术和专业的解读团队。您可以要求查看其资质证书和检测流程的质控标准。
我爸妈都有肠癌,但我自己现在啥症状都没有,有必要做这个检测吗?
您好,您提到的这个检测是针对已患病组织的,用于指导治疗,不适合健康人做疾病筛查。如果您担心遗传风险,应咨询遗传咨询门诊,考虑进行遗传性肿瘤基因筛查(如林奇综合征相关基因检测),那是另一个不同的项目。
如果我临时有事,预约了采样可以改期吗?
当然可以。如果您需要更改预约的采样时间,请及时联系我们的服务人员。我们会根据服务点的可预约情况,帮您协调并重新安排一个方便的时间。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

张** 已验证 胃癌家属

体检CEA轻微升高,心里有点慌。医生建议做个基因检测看看。选了这款,价格在同类里算中档,但看介绍项目和别家高价的差不多。整个流程很顺畅,采样后大概一周多就出报告了。报告显示没有发现相关突变,MSI也是稳定的,医生说是好消息,让我定期复查就好。感觉这个检测帮我排除了一个大患,钱花得踏实。

机构回复

很高兴我们的检测能帮助您缓解焦虑,明确身体状况。我们坚持在核心检测项目上不缩水,让用户在合理的预算内获得可靠的医学信息。未来如有任何健康疑问,欢迎随时咨询。

2026-05-0319人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

作为体检发现肠息肉异常的人,做这个检测主要是想评估风险。售后给我印象很深,他们不是给了报告就完事了。大概一个月后,我接到了随访电话,询问我近期有没有做肠镜复查,以及医生对报告的建议。这种持续的关心,让我觉得他们是真的在为用户健康着想,不是一锤子买卖。

机构回复

感谢您如此细致的评价!预防和早期干预非常重要,我们希望通过主动的随访,提醒用户关注后续检查,真正将检测价值落实到健康行动中。很高兴我们的服务理念能得到您的共鸣,祝您健康常伴!

2026-04-278人觉得有用
林** 已验证 产前检查

整个过程比我想的方便太多了。直接在公众号预约,客服把取样盒寄到家,跟着视频自己取样就行,一点都不麻烦。寄回样本后进展每一步都有短信提醒,报告也是电子版直接发我手机,很清楚。不用专门跑医院排队,对于我们这种上班族来说省了不少事,体验很好。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们致力于通过便捷的线上流程和清晰的节点告知,为用户提供高效、省心的居家检测体验。您的满意是我们持续优化的动力,祝您健康。

2026-04-3035人觉得有用
马** 已验证 结直肠癌

本人淋巴瘤患者,因为肠镜发现息肉,医生建议顺便查一下肠癌相关风险。检测本身没问题,结果应该也准。但可能我不是主要目标用户,感觉报告里关于肠癌的用药建议部分对我用处不大。不过MSI状态对我自己的病倒是有参考价值。速度挺快的。

机构回复

感谢您的反馈。不同的检测项目侧重不同,我们的报告核心是围绕结直肠癌相关的基因变异进行解读。很高兴其中的MSI状态信息能为您提供额外参考。我们也会不断优化,让报告对不同情况的使用者都更友好。祝您早日康复!

2026-04-2048人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

我是靶向用药参考需求来的。之前用过一种药,效果不太好,医生想换药但不确定选哪个。做这个检测主要是看Kras这些基因的状态。价格我觉得可以接受,毕竟换一次药也不便宜,要是没效损失更大。报告很快,直接指出了另一种可能有效的靶向药。目前刚用上,期待效果。检测费相当于买了个‘用药导航’。

机构回复

感谢您的评价。在靶向治疗遇到瓶颈时,通过基因检测寻找新的用药依据是非常科学的策略。我们致力于快速、准确地提供这样的“导航”信息。希望新方案对您有效,请持续与主治医生沟通。

2026-04-0753人觉得有用

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